Агенезия почки

Агенезия почкиАгенезия почки – это врожденная аномалия, которая возникает на определенном этапе внутриутробного развития плода. Агенезия характеризуется недостаточным развитием или полным отсутствием почек. Заболевание является очень редким, встречается у одного из 1500 новорожденных. В группу риска чаще попадают мальчики.

Точных причин возникновения заболевания не обнаружено. К предрасполагаемым факторам развития агенезии относятся матери, которые больны сахарным диабетом. Агенезия относится к группе врожденных заболеваний. Развивается агенезия вследствие уменьшения количества ветвей, которые возникают при делении уретральной трубки.

Диагноз устанавливается на основании результатов ультразвукового исследования. В частности: выступающие лобные доли, широкий плоский нос, гипертелоризм глаз, низко расположенные деформированные ушные раковины, эпикант, микрогнатия, одутловатость лица. Агенезия почек чаще всего сопровождается гипоплазией легких, чрезмерной складчатостью кожи, увеличением живота и деформацией нижних конечностей.

Агенезия почки

Агенезия почки – это врожденная аномалия, которая возникает на определенном этапе внутриутробного развития плода. Агенезия характеризуется недостаточным развитием или полным отсутствием почек. Заболевание является очень редким, встречается у одного из 1500 новорожденных. В группу риска чаще попадают мальчики.

Точных причин возникновения заболевания не обнаружено. К предрасполагаемым факторам развития агенезии относятся матери, которые больны сахарным диабетом. Агенезия относится к группе врожденных заболеваний. Развивается агенезия вследствие уменьшения количества ветвей, которые возникают при делении уретральной трубки.

Диагноз устанавливается на основании результатов ультразвукового исследования. В частности: выступающие лобные доли, широкий плоский нос, гипертелоризм глаз, низко расположенные деформированные ушные раковины, эпикант, микрогнатия, одутловатость лица. Агенезия почек чаще всего сопровождается гипоплазией легких, чрезмерной складчатостью кожи, увеличением живота и деформацией нижних конечностей.

Различают два основных вида агенезии почки: одностороннюю и двухстороннюю. В случае односторонней агенезии почки практически отсутствуют клинические проявления. Диагностируют одностороннюю агенезию почки чаще всего случайно. Двусторонняя агенезия почки сопровождается симптомами гипертонии, почечной недостаточности и полиурии.

В первые дни жизни агенезия почки проявляется следующими симптомами:

  • обезвоживание;
  • рвота;
  • полиурия;
  • почечная недостаточность;
  • гипертония.
Агенезия почки представляет собой врожденный порок, который чаще всего летален. Дети с диагнозом агенезии почки погибают в возрасте 10-20 лет.

Лечение агенезии почки является оперативным – трансплантация почек. Особенности лечения агенезии зависят от степени нарушения функционирования почки. Помимо лечения хирургическим путем, существует гипертензивная и консервативная антибактериальная терапия.

Яндекс.Метрика