јгенези€ почки

јгенези€ почкијгенези€ почки – это врожденна€ аномали€, котора€ возникает на определенном этапе внутриутробного развити€ плода. јгенези€ характеризуетс€ недостаточным развитием или полным отсутствием почек. «аболевание €вл€етс€ очень редким, встречаетс€ у одного из 1500 новорожденных. ¬ группу риска чаще попадают мальчики.

“очных причин возникновени€ заболевани€ не обнаружено.   предрасполагаемым факторам развити€ агенезии относ€тс€ матери, которые больны сахарным диабетом. јгенези€ относитс€ к группе врожденных заболеваний. –азвиваетс€ агенези€ вследствие уменьшени€ количества ветвей, которые возникают при делении уретральной трубки.

ƒиагноз устанавливаетс€ на основании результатов ультразвукового исследовани€. ¬ частности: выступающие лобные доли, широкий плоский нос, гипертелоризм глаз, низко расположенные деформированные ушные раковины, эпикант, микрогнати€, одутловатость лица. јгенези€ почек чаще всего сопровождаетс€ гипоплазией легких, чрезмерной складчатостью кожи, увеличением живота и деформацией нижних конечностей.

јгенези€ почки

јгенези€ почки Ц это врожденна€ аномали€, котора€ возникает на определенном этапе внутриутробного развити€ плода. јгенези€ характеризуетс€ недостаточным развитием или полным отсутствием почек. «аболевание €вл€етс€ очень редким, встречаетс€ у одного из 1500 новорожденных. ¬ группу риска чаще попадают мальчики.

“очных причин возникновени€ заболевани€ не обнаружено.   предрасполагаемым факторам развити€ агенезии относ€тс€ матери, которые больны сахарным диабетом. јгенези€ относитс€ к группе врожденных заболеваний. –азвиваетс€ агенези€ вследствие уменьшени€ количества ветвей, которые возникают при делении уретральной трубки.

ƒиагноз устанавливаетс€ на основании результатов ультразвукового исследовани€. ¬ частности: выступающие лобные доли, широкий плоский нос, гипертелоризм глаз, низко расположенные деформированные ушные раковины, эпикант, микрогнати€, одутловатость лица. јгенези€ почек чаще всего сопровождаетс€ гипоплазией легких, чрезмерной складчатостью кожи, увеличением живота и деформацией нижних конечностей.

–азличают два основных вида агенезии почки: одностороннюю и двухстороннюю. ¬ случае односторонней агенезии почки практически отсутствуют клинические про€влени€. ƒиагностируют одностороннюю агенезию почки чаще всего случайно. ƒвусторонн€€ агенези€ почки сопровождаетс€ симптомами гипертонии, почечной недостаточности и полиурии.

¬ первые дни жизни агенези€ почки про€вл€етс€ следующими симптомами:

  • обезвоживание;
  • рвота;
  • полиури€;
  • почечна€ недостаточность;
  • гипертони€.
јгенези€ почки представл€ет собой врожденный порок, который чаще всего летален. ƒети с диагнозом агенезии почки погибают в возрасте 10-20 лет.

Ћечение агенезии почки €вл€етс€ оперативным Ц трансплантаци€ почек. ќсобенности лечени€ агенезии завис€т от степени нарушени€ функционировани€ почки. ѕомимо лечени€ хирургическим путем, существует гипертензивна€ и консервативна€ антибактериальна€ терапи€.

яндекс.ћетрика